Как вы выносили после нескольких выкидышей

Выносить, не сохраняя после выкидышей?

Список сообщений топика «Выносить, не сохраняя после выкидышей?» форума Беременность > Беременность

У меня 4-я беременность, 2-выкидыш, 3-я ребенок родился, сохраняли, были небольшие врожденные проблемы, сейчас все нормально. И вот опять беременна. 5 недель. Хочу этого ребенка, но не хочу сохранять, не хочу таблеток, с прошлой до 3,5 мес пила горстями. Сейчас не вижу смысла, если плод (назовем его пока так) здоров и жизнеспособен — то все должно быть нормально, а если сохранять пол беременности, то потом опять будем 2 года, а то и всю деткину жизнь бороться за здоровье.

А вот теперь думаю, способна ли я выносить ребенка не сохраняя?
Кто-нибудь так вынашивал? без но-шпы, утрожестана, дюфастона, папаверина?

Проверьте свой прогестерон, если он нормальный и нет никаких выделений, тонуса и.т.п, то естественно пить лишние таблетки не надо. Если вдруг возникнут проблемы, тогда уже надо их решать по ходу дела. Можно ещё андрогены проверить, из-за них тоже выкидыши бывают и гемостаз. Просто врача нужно найти грамотного, что бы вёл беременность и контролировал тонкие моменты и назначал только необходимые препараты, а не всё подряд на всякий случай.
А утрожестан вряд ли может чем-то повредить ребёнку, и утверждать, что проблемы со здоровьем ребёнка были из-за препаратов поддержки тоже не совсем правильно, может дело совсем не в этом. При ЭКО, например, назначают очень длительную и серьёзную поддержку и нормальные дети рождаются.

Дело может быть не только в «здоров и жизнеспособен», а в проблемах вашего организма, если бы у вас был один случайный выкидыш — одно дело, два — уже серьёзней.

Использованные источники: eva.ru

Как вы выносили после нескольких выкидышей

Научный руководитель проекта ГЕНОМЕД

Геномед – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, представляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основаных на самых современных технологиях.

Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.

Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационную и консультационную поддержку 24 часа в сутки.

ГЛАВНЫЕ ФАКТЫ О НАС

Руководители направлений

Жусина
Юлия Геннадьевна

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 — интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 — сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 — утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 — курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Канивец
Илья Вячеславович

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Время приема: СР, ПТ 16-19

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Шарков
Артем Алексеевич

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года — участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта — Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации — «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации — «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года — руководитель неврологического направления лаборатории «Геномед».

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации — «Инновационные генетические технологии для врачей», «Институт лабораторной медицины».

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий».

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Использованные источники: www.genomed.ru

у кого было 2-3 и больше ЗБ и выкидышей подряд?

меня интересуют только те, у кого было потерь 2 и более подряд, какие причины у вас? сколько ждали ребеночка? на каком сроке? через сколько вам разрешили беременеть снова?

у меня после последней ЗБ прошло почти 4 мес, хочется снова начать планировать, но блин времени мало еще прошло((

просто хочется поговорить, узнать что-то новое, что возможно поможет мне или вам, пишу именно тем, кто прошел через это, потому что другие этого не поймут

Мобильное приложение«Happy Mama» 4,7 Общаться в приложении гораздо удобней!

я нашла анализы короче пишите пообщаемся

давайте вместе писать… там не пишут что мутитуют а по другому

у меня вот мутации

гомозиготные: PAI-1, MTHFR (1298А>С), MTRR

назначили мне фольку, магне б6, курантил — 2таб в день

омега 3 и ангиовит по 1 в день

теперь мужа отправили сдать именно те гены, на которые у меня гомо — мутации,

У меня блы выкидыш и зб. Обследовалась и я и муж. Я пролечила эрозию и через месяц забеременела. Всего от зб до б. прошло 8 месяцев. Ходила к генетику, сдавала анализы, там предросположенность у меня к выкидыша на ранних сроках и тромбофилия. Как забеременела сразу стала пить витамины, дюфастон, ангеовит. Лежала на сохранении два раза. Постоянно сдавала гемостазиограмму и гомоцестеин. Все было в норме.

а до Б что пила? у меня тоже тромбофилия, надо контролировать гомоцистеин и гемостазиограмму

рекомендую обратится в научный центр акушерства и гинекологии на опарина, там очень хорошо занимаются проблемами связаными со свертываемостью

у меня 2 ЗБ на 6 неделях, с разницей в год, и 1 В раннего срока.по гистологии в 1 раз, нашли какие то инфекции, хотя я все сдавала было чисто(думаю просто решили отписаться)пересдала все чисто.во 2ю Б, какое то воспаление, говорят могла я переболеть у меня хрон цистит, иногда обостряется, моя Г сказала что воспаление из за разложения плода.вот 2й месяц пробуем снова.ЖУТЬ как БОЮСЬ не описать словами.

первая замершая, далее 3 самопроизвольных на раннем сроке, потом внематочная. Во время этой Б, выяснили, наследственная тромбофилия, смешанного типа.

Я узнала о тот что т-лия в 17 недель.

Поьгенам у меня проблема с тем, который отвечает за вынашивание б-ти, гематолог сказала если забеременела и прошла первый рубеж 12 недель, потом уже не страшно, короче беременность провацирует эту т-лию, она просыпается и не даёт беременности развиваться. Так же это могт быть операции или ещё чего. А в эту Б, т-лия не проснулась, и всё норм. Правда кололась фраксипарином перед родами 3 недели наверно.

Доброго времени суток! Был у меня печальный опыт… безумно хотела ляльку, но… беременность на УЗИ показала, что лялечка у меня «заснула» на 9 неделе, а гинеколог ставила мне срок 14-15 недель… неладное почувствовала когда начал болеть живот… после УЗИ… чистка… слезы… пустота… причину замершей беременности не смогли установить… все анализы во время беременности до 10 недели были в норме… запретили как минимум пол года думать о зачатии… но как то так получилось, что через три месяца я пошла на осмотр заболел низ живота… врач меня после осмотра поздравил… и сказал… у вас примерно четыре недельки… сказать, что я была удивлена ничего не сказать… правда потом начались проблемы с почками, и мне предлагали прервать беременность, потому что была реальная угроза моей жизни, но я не далась))) сейчас рядом со мной сидит доча которой уже 10 лет)))До замершей беременности было два выкидыша… причину тоже не могли установить… врач говорил, что у меня несовместимость с мужем.

У меня было 2 ЗБ, 1-я на сроке 4-5 недель (чистка в сентябре 2012, 2-я на 7-8 недель (чистка в апреле 2013), а должно было быть в обоих случаях 10-11 недель.Причину всё ищем, сдала уже анализов на 20 т.р. и ещё предстоит… Первая беременность проходила легко, не было ни токсикоза, ни разу не ложили на сохранение, работала до последнего… Сыночке уже 7,5 лет, всё сестренку просит… А у меня как-то всё не получается.

Я сдавала на инфекции, и крови и мазок, и гемостаз, и имуннограмму, и на генетику, и посев крови на стерильность, и циркулирующие имунные комплексы, интерфероновый статус. Ещё буду сдавать на гормоны и делать узи с определением кровотока в эндометрии

По анализам сданным поставили генетическую тромбофилию, аутоимунный фактор, буду сдавать ещё на гормоны и делать узи с определением кровотока. Хожу платно к хорошему гемостазиологу-гинекологу, специалисту по невынашиванию беременности, так как в моей ЖК сказали, как и после 1 ЗБ, полгода подождите, сдайте на инфекции и в добрый путь, а в итоге 2 -я ЗБ.

У меня генетический риск системы свертывания 2 гена мутировали из 6, и по генетическим деффектам ферментов фолатного цикла все 4 гена из 4 мутированы… Мне был назначен мембранный плазмаферез 5 раз.

сейчас попробую результат мультигенного тестирования образца ДНК

1. гены факторов свертывания крови 0,8(баллы) — риск минимален

2. гены системы фибринолиза 2-(баллы)-риск повышен

3. гены гликопротеидов тромбоцитарных рецепторов 0,5(баллы)риск минимален

4. гены регулятора уровня гомоцистеина и метилирования ДНК — 3 (Баллы)- риск повышен

5 гены. продукты которых влияют на уровень АД-

Вывод что пишут сумма 6,3 балла пациент имеет маркеры развития тромбозов в генах факторв свертываемости крови, фибринолиза. гликопротеидов тромбоцитарных рецепторов и регуляторов уровня гомоцистеина в крови. генетически осталблена система фибринолиза и метаболизма фолатов. Общаяя сумма 6.3 расценивается как высокий риск развития тромбозов.

У меня было 2-е ЗБ на сроке в 7-мь недель обе прервались, сейчас восстанавливаюсь. В Журнале у меня история, если интересно.

Почитала комментарии, поняла что я рано вешаю нос, и надо сдать анализ на нарушение свертываемости крови.

у меня 2 неудачные — чистка в октябре 2012 и затем в феврале 2013. в обоих случаях делали молекулярно-генетическое исследование плода, поскольку все остальное было идеально. и не зря делали — оба плода 47 хромосом.

обследовались у генетика, все проверили. наши кариотипы идеальные. проблема в нерасхождении хромосом в мейозе.

сейчас начали планировать третью. но причину устранить нельзя (не лечится это современной медициной). поэтому в успехе не уверена. просто верю и пробую. но заранее готовлю себя, что может и в этот раз не получиться.

Блин, надо ж так, что люди не подходят для рождения детишек, ох уж эти гены.

да, мы фактически пробуем на живую 🙂

то есть мы пробуем и не знаем, что там получится. снова 47 хромосом, или все-таки 46 как положено. но выбора то у нас нет. так что настраиваю себя, что все снова может не получиться. но глубоко в душе, конечно, надеюсь.

ты как? читаешь и думаешь? ночью снова печь будешь?

если есть деньги, конечно проверьте. там по-моему все равно с кариотипов начинают.

шансы у нас. каждый раз вероятность неудачи не более 20%. но как видишь, пока теория вероятности проигрывает.

генетику сдавай, а там с кровью разбирайся! сдавай на антифосфолипидный синдром, может там что-то!

мне причину так и не сказали. было 4 выкидыша и одна ЗБ и одни преждевременные роды. врачи говорили что нельзя сразу планировать но я не могла ждать тогда, первой дочкой забеременнела через полгода после преждевременных родов (само началось в 27 нед.) долго лежала с ней на сохранении с 4 нед но выносила все же)) а потом когда собрались за второй то не получалось ни как то выкидыши то ЗБ, тоже сразу через пару месяцев уже делали)) и получилось в итоге через 4 мес после выкидыша последнего. носила ее без угроз. ну а сейчас (ттт) пока все нормально, но со всеми детьи с 4 нед на дюфастоне. думаю только он и помог. все у вас скоро получится

Ой, девочки. Тема теперь для меня актуальна. Первого ребенка носила с проблемами. Было кровотечение в 10 недель. Сохранение месяц. Потом снова кровотечение в 28 недель и роды в 30. Сын.

Потом через год и 3 месяца забеременела дочкой и под руководством хорошего гинеколога в консультации выносила и родила в срок ее.

В этом году было 2 неудачные беременности. Готовилась пол года и сразу забеременела — с первого раза. Сразу почувствовала боли в матке. Она как-то напрягалась с начала. Это было периодически. Но в целом все нормально. Чувствовала себя хорошо. НО, бывало, что носила тяжести, очень поздно ложилась и подолгу стояла. Короче, напрягалась по полной. И забеременела в Египте. Где-то в момент прикрепления летела в самолете. В итоге в 7-8 недель сильное кровотечение. В больнице долго кололи папаверин и кровоостанавливающее. А уже по первой Б знаю, что надо только магнезию. Ничего другого не действует на меня. В итоге кровотечения продолжались и тогда поставили уже магнезию. Выписали с большой гематомой. Но с ребенком было все хорошо. Позже начала выходить гематома и на 3=й день этого выхода начался выкидыш. Я очень боялась вставать и лежала. Это было ночью. А через 6 часом болей и схваток полилось и посыпалось. Это было 12 недель. Страшно очень, но что делать — чистка и тяжелое психологическое состояние.

А спустя 5 месяцев я радостно забеременела снова. И беременность больше 3-х недель просто не развилась. В 6 недель на узи показывало 3. И через пару дней выкидыш. Он очень легкий, хоть и с чисткой. И психологически легче. И живот беспокоил с самого начала. Было предчувствие. Сильное беспокойство. Но самое главное — никакого токсикоза не было вообще и грудь висела без намека на подготовку к кормлению. Это настораживало и не давало покоя.

В ЖК сказали, что потягивание и боли — это нормально. И отправили ждать до 7 недель. Просто ждать и ничего не делать.

ЭТО НЕ НОРМАЛЬНО. в первые 2 Б этого не было даже близко. Даже при кровотечении в первую Б не было болей. А если они есть, то это должно настораживать сразу.

Что я решила теперь. Пройду обследование и лечение на Опарина. И там буду вести Б. А в ЖК чисто УЗИ делать если надо плановое и анализы простые сдавать. В ЖК не лечат там только взвешивают и давление меряют. По крайней мере в нашей нынешней. Первых двух наблюдала в другой ЖК. И им очень благодарна.

Использованные источники: www.baby.ru

Форум многодетных родителей

. и тех, кто желает пополнить наши ряды

Беременность и роды ⇒ Беременность после нескольких неудачных

Модератор: Рыба моя

Сообщение IrinaS » 26 мар 2013, 16:50

Почитала тему «беременность после неудачной», но там у большинства, слава Богу, все хорошо получается со второй попытки.
А есть такие, у кого было несколько неудачных подряд?
В бумагах из больницы прочитала, что всего 1% выкидышей/замерших повторяется в третий раз.
Очень хотелось бы верить.
А у вас как?

Добавлено спустя 17 часов 47 минут 33 секунды:
Неужели я одна такая?? Ни у кого не было двух и более замерших/выкидышей.

Сообщение Yalena » 27 мар 2013, 10:47

. Почему, бывает. просто не все пишут.

А вам надо надеяться на лучшее.

Добавлено спустя 30 минут 55 секунд:
У меня есть несколько знакомых:
у одной — 1-я беременность — ребенок умер в течении часа-2-х после родов (страшно!), 2-я — пошли камни в почках — сделали не 1 рентген, антибиотики, еще что-то опасное на таком сроке, назначили дробить, узнала что беременна — прервали. Потом дочка. Потом еще 1 была неудачная. Сейчас сынок махонький растет.
у второй: выкидыш. Потом сын. Потом внематочная, удалили трубу (врачи виноваты, дотянули. хотели экстренно полостную делать (на лапору не было еще лицензии, хотя и врачи и оборудование все было. он от них уехала в другую, платно сделали, но пришлось удалять). Не могли забеременеть. Сейчас беременная.

Сообщение Мнезнакомка » 27 мар 2013, 11:30

отмечусь-ка я. Только не стоит это читать беременно-кормящим с особой чуствительностью, чтоб на себя не перенесли.

Когда в год и три моего старшего ребенка пришли месячные я обнаружила цикл в 40 дней, что для меня не типично и закипилась тестами, так как боялась маленькой разницы. Потом меня отпустило и я захотела, но не прикладывала никаких усилий и была удивлена двум полоскам летом 2010 года. Ну ничего, я обрадовалась, что остаюсь в декрете подольше. Однако, начало мазать. Я как умная манька никуда не сдалась (общение с роддомом у меня еще в первую беременность с кровотечением не сложилось, но там другая история была). Мазало долго, нудно и по-всякому. Сначало чуть и ало, потом больше и красно, потом сильно меньше и коричнево. Я уж обрадоваться хотела, но пошло по второму кругу. Не помню когда, обратилась к своему гинекологу. Она наощупь определила срок не более 10 недель.
Когда из меня, простите за интимные подробности и «приятного аппетита», вывалился кусок-сгусток с полладони величиной, врач сказала, что это скорее всего начинается все-таки выкидышь. Чем утешали меня родные говорить не буду. На счет чистки давили все, кому было известно. Через мужа в том числе.
Гениколога я запытала. Получила такой ответ (слова были другие, смысл приблизительно такой): все может выйти само, риски при здоровом организме минимальны и они могут состаять, в основном, из кровотечения и воспаления. Что касается кровотечения, то во время родов, а выкидышь на этом сроке — это такие мини-роды, надо заварить и пить смесь трав, которую дают после обычных родов — крапива+пастышья сумка+. (вот, забыла!). Это остановит потом кровотечение после выхода плодного яйца и сократит матку. Это если не сдаваться врачам.
Если сдаваться на чистку, то будут выскребать. Но тоже вероятность плохого исхода мала.
Я не могла прредставить себе, что я пойду на это и поэтому выбрала первый вариант. Так как все очень боялись и меня запугали, то Н.Р. Сказала, чтобы кто-нибудь все время был рядом и вызывал скорую, если я потеряю сознание. Еще до того, как у меня случился выкидышь, я в паре мест была на узи. Мне сказали, что плодное яйцо есть, желтое тело тоже, размеры на недель 10 (во второй раз размеры были поменьше), воды нормальные, а детки нет. Совсем. Я спрашивала, возможна ли ошибка (именно поэтому прежде всего и отказалась от чистки), но мне сказали, что нет.
В какой-то момент произошол выкидышь, дома, без проблем (на физическом плане), так получилось, что у меня была возможность рассмотреть неповрежденное яйцо, я вскрыла его и там действительно ничего не было, кроме вод.
Н.Р. Сказала не беременеть три месяца.

Но на этом история не закончилась. Через сорок дней пришли месячные, еще через сорок — две полоски. Я была счастлива и скакала как горный козлик, ведь два раза в одно место, как известно. Но я ошиблась и история повторилась, на том же сроке, только быстрее и с небольшим кровотечением, так как траву вовремя не заварила.

Но и тут история не закончилась. Через сорок дней пришли месячные, а еще через сорок — две полоски. Мне было ТАК страшно, слова моей мамы о привычном выкидыше начинали сбываться. Я молилась (наконец-то). Приблизительно на том же злополучном сроке началась легкая мазня-не мазня и я побежала на узи, так как нервы не выдержали. Мне нужно было только одно — узнать, есть ли сердцебиение. Оно было. При родах мне сказали, что на плаценте следы от той застарелой гематомы ( на сроке то ли 7,то ли 8 нед от зачатия).

Использованные источники: mnogodetok.ru

Что вызывает привычные выкидыши?

Чаще всего выкидыш – явление одноразовое, но у 1% женщин потеря беременности повторяется два, три и более раз подряд – так называемые привычные выкидыши. Как правило, у этих женщин есть основная проблема со здоровьем, которая и вызывает выкидыши.

Пары (и мужчина тоже!), которые перенесли два или больше выкидышей, должны пройти полное медицинское обследование. Тем не менее, обследование выявляет причины повторяющихся выкидышей всего в 50% случаев.

Известные причины привычных выкидышей включают в себя:

1. Хромосомные проблемы – у 2 – 4% пар с повторным выкидышем, у одного из родителей имеется хромосомная перестройка, которая не влияет на его здоровье, но может вызвать хромосомные отклонения у плода. Поэтому оба родителя должны сдать кариотипы для проверки на наличие таких перестроек.

2. Аномалии матки или шейки матки – проблемы с развитием матки являются причиной 10 – 15% привычных выкидышей. Некоторые женщины с рождения имеют матку неправильной формы, частично или полностью разделенную.

Также причиной нескольких выкидышей подряд могут быть доброкачественные опухоли в матке (миомы) или наличие шрамов на матке от прошлых операций. Эти проблемы могут ограничивать пространство для растущего плода или мешать притоку крови к матке. Некоторые аномалии в строении матки могут быть исправлены хирургическим путем, тем самым создается благоприятная перспектива для будущих беременностей.

Ослабленность (недостаточность) шейки матки может привести к выкидышу в первом и втором триместре беременности. Повторный выкидыш из-за ослабленной шейки матки иногда может быть предотвращен путем наложения вокруг шейки матки специального шва (процедура называется серкляж).

3. Антифосфолипидный синдром – это расстройство иммунной системы повышает риск развития тромбов, которые могут закупорить кровеносные сосуды в плаценте. Исследования показывают, что антифосфолипидный синдром вызывает от 5 до 10% повторных выкидышей. Это заболевание может быть диагностировано путем проведения анализа крови на АФС. Лечение низкими дозами аспирина и разжижающими кровь препаратами (такими как гепарин) может предотвратить риск развития врожденных дефектов у плода, и в результате в 70 – 75% случаев женщина может выносить и родить здорового ребенка.

4. Гормональные причины – когда в организме женщины вырабатывается в недостаточном или избыточном количестве определенных гормонов, риск выкидыша сильно возрасти. Так, например, недостаток прогестерона, который имеет решающее значение для поддержания беременности на ее ранних сроках, приводит к 25 – 40% ранних выкидышей.

Женщины, у которых путем проведения анализов крови и биопсии эндометрия диагностирован низкий уровень прогестерона, страдают от недостаточности лютеиновой фазы. Акушеры-гинекологи в таких случаях рекомендуют пройти курс лечения свечами с прогестероном или «Кломифенцитратом» (для стимуляции овуляции).

Женщины с синдромом поликистозных яичников, который проявляется множественными кистами на яичниках и гормональными нарушениями, также находятся в группе повышенного риска. Лечение препаратом «Метформин» (или «Глюкофаж»), который применяется для лечения больных сахарным диабетом, может помочь уменьшить риск выкидыша.

5. Наследственные расстройства свертывания крови (тромбофилия) – эта группа заболеваний, которая включает в себя фактор коагуляции V (F5 фактор Лейдена) и мутации гена протромбина, также являются причиной повторных выкидышей. Считается, что лечение аспирином и гепарином может предотвратить эти выкидыши.

6. Инфекции и некоторые другие факторы – некоторые инфекции половых путей, протекающие бессимптомно, являются причиной небольшого количества повторных выкидышей. Неблагоприятная экологическая обстановка, вредные условия работы, постоянный контакт с некоторыми промышленными растворителями могут привести к выкидышу.

Даже если причина привычного выкидыша не может быть установлена, пара не должна терять надежду! Даже без лечения, у 60 – 70% женщин, перенесших несколько выкидышей подряд, остается благоприятным прогноз течения и успешного завершения следующей беременности.

Использованные источники: mamusiki.ru

Похожие статьи